Polymorphism of Ace Genes, NOS3 and Their Association with Chronic Cerebrovascular Insufficiency
DOI:
https://doi.org/10.61788/njn.spec.18.7Keywords:
chronic cerebrovascular insufficiency, polymorphism of the angiotensin gene, ngiotensin converting enzyme, nitric oxide synthaseAbstract
The aim of this work is to study the association between patients with chronic cerebrovascular insufficiency (CHCVI) and polymorphisms of the ACE I/D, NOS3 4a/4b and NOS3 C/T 786. Also establish a gene relationship and associate with this pathology. We comprehensively examined 110 individuals, of whom the main group consisted of 68 patients with CHCVI. The control group of healthy individuals was 42 people. Determination of polymorphisms of the ACE I/D, NOS3 4a/4b and NOS3 C/T 786 genes performed by the polymerase chain reaction method. Significant domaining of the D allele and the D/D genotype of the ACE gene and the 4b allele and the 4b/4b genotype has been established in patients with CHCVI and is more common in the III and IV stages. In carriers of the genotype I/I, D/D in combination with 4b/4b, the highest incidence of III and IV stages of CHCVI.
References
Анисимова А.В Прогностическое значение гемореологических и морфоденситометрических параметров клеток крови для оценки прогрессирования цереброваскулярной недостаточности // Журнал неврологии и психиатрии, 2011, 11: с. 46-48.
Дубенко О.Е полиморфизм гена АПФ и уровень ангиотензина II при остром инсульте//Международный медицинский журнал (66) 2014. С.-32-37.
ЕркебаеваА.Е. Улучшение гемодинамики при сосудисто-мозговой недостаточности методом иглорефлексотерапии., Медицина, №4,2013. С.-26-27.
Кабза И.И., Мелень А.П., Трутек Р.И.и др. Профилактика ишемического инсульта у пациентов с окклюзией ВСА: магистрализация НСА // Cердце и сосуды, 2013; №3: с.37-41.
Кузницова Т.Ю Генетические особенности ишемического инсульта в различных этнических группах, проживающих на территории Республики Мордовия // Медицинский альманах, 2014; №3(33): с. 42-45.
Кулеш С.Д., Лихачев С.А., Филина Н.А Пятилетняя выживаемость после мозгового инсульта // Анналы клинической и экспериментальной неврологии, 2012,6 (1):14-19.
Махкамова Н.У., Хамидуллаева Г.А., и др. Значение полиморфизма гена АПФ в развитии ЦВЗ у больных АГ // Евразийский кардиологический журнал, 2017;№3, с. -57.
Ослопов В.Н., Федосеева Е.Ю и др. Различия полиморфизма гена АПФ у больных гипертонической болезнью в квартилях скорости Na+ - Li + - противотранспорте в мембране эритроцита // Кардиология № 4. 2011.
Покровский А.В., Белоярцев Д.Ф., Адырхаев З.А.и др. Отдаленные результаты реконструктивных операций при патологической деформации внутренней сонной артерии// Ангиология и сосудистая хирургия. -2012.- №1.- С.92-104.
Ребова Т.Ю., Муслимова Э.Ф., Афонасьев С.А и др. Аллель D гена АПФ - возможный фактор риска развития рестеноза после коронарного стентирования у больных ИБС.
Скобцов Ю.А., Родин Ю.В., Моделирование и визуализация поведения потоков крови при патологических процессах. - Донецк: Издатель Заславский А.Ю., 2008, 212 с.
Corvol P, Michaud A, Soubrier F, Williams TA. Recent advances in knowledge of the structure and function of the angiotensin I converting enzyme // J Hypertens Suppl., 1995; 13: р. 3-10.
Parkin ET, Turner AJ, Hooper NM. Secretase-mediated cell surface shedding of the angiotensin-converting enzyme // Protein Pept Lett. 2004; 11: 423-432.
Ferreira SH. A bradykinin-potentiating factor (BPF) present in the venom of Bothropsjararca // Br J Pharmacol Chemother. 1965; 24: 163-169.
Soffer RL. Angiotensin-converting enzyme and the regulation of vasoactive peptides // Annu Rev Biochem. 1976; 45: р.73-94.
Jackson C., Hutchison A., Dennis M. et al. Differing risk factor profiles of ischemic stroke subtypes: evidence for a distinct lacunar arteriopathy? // Stroke, 2010; Vol. 41. р. 624-629.
Yagil Y, Yagil C. Hypothesis: ACE2 modulates blood pressure in the mammalian organism // Hypertension, 2003; 41: 871-873.
Rigat B., Hubert Ch., Alhenc-Gelas F. et al. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels // J. Clin. Invest. - 1990. - Vol. 86. - P. 1343-1346.
Wang X.L., Mahaney M.C., Siew A. et al. Genetic Contribution of the Endothelial Constitutive Nitric Oxide Synthase Gene to plasma Nitric Oxide Levels // Arterioscler Thromb Vasc Biol., 1997; 17: р. 3147-3153.
Nakayama М., Yasue Н., Yoshimura М. et al. Т786-С mutation in the 5'-flanking region of the endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary spasm // Circulation, 1999; 99: 2864-2870.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2026 National Association of Neurologists
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
